Invalidità civile per malattia rara
Views: 14 - Views e voti dal 14 agosto 2026.
Salve a tutti, rivolgo il post a chi si intende di pratiche Inps e invalidità.
Ho un figlio di 2 anni, l’anno scorso ho scoperto che ha una malattia genetica rara: Sindrome deGeorge, una malattia che comporta diverse problematiche tra cui: difetti cardiaci (difatti ha avuto un intervento), deficit immunitario, problemi con i reni, ritardo dello sviluppo, note dismorfiche facciali. Il piccolo esegue 2 ricoveri all’anno.
Mi informai al Caf, e mi dissero che potevo richiedere l’invalidità. Ovviamente portai tutte le carte dell’ospedale.
Sono passati 5 mesi, dopo fatta la visita all’asl per conto dell’INPS, mi hanno informato che gli è stata riconosciuta l’indennità di frequenza, ma siccome è piccolo e non frequenta la scuola, non ha diritto a nulla.
Ne ho parlato con il suo dottore e secondo lui gli spetta l’invalidità totale, in quanto malattia rara non tutti i medici la conoscono.
Non me ne intendo di queste pratiche, mi hanno suggerito di far ricorso anche se passerà tantissimo tempo per la causa.
Cosa mi consigliate?
Grazie a tutti!
Data di pubblicazione: 12 Novembre 2020
L'autore ha condiviso 14 testi sul nostro sito. Per esplorarli, visita la sua pagina autore Valeria26.
Lettere che potrebbero interessarti
Categorie: - Lavoro
1 commento
Lascia un commento
Puoi commentare liberamente senza registrarti.
▸ Mostra regolamentoI commenti vengono pubblicati più volte al giorno.
Per mantenere la discussione utile e costruttiva, ti chiediamo di intervenire solo sul tema della lettera. Se vuoi parlare di un altro argomento, puoi scrivere una tua lettera qui.
Non pubblichiamo insulti, botta e risposta tra utenti, propaganda o testi copiati da altri siti.
Puoi pubblicare fino a 2 commenti per lettera alla volta. Se ritieni necessario inserire un link nel tuo commento, sarà pubblicato solo se non ha finalità promozionali.
Per maggiori dettagli, leggi l'informativa sulla privacy.
Credo che faresti bene a farti tutelare da un’associazione che si occupa di invalidità civile. Mi pare che esista appunto l’ANMIC, ovvero Associazione Nazionale Mutilati e Invalidi Civili. Credo che solo grazie a loro potrai ottenere qualche risultato. Peraltro, nelle sue condizioni tuo figlio avrà, io credo, diritto se non altro alla Legge 104 e per il resto, credo che solo con l’aiuto di un’Associazione collaudata e ascoltata come quella che ti ho indicato potrai ottenere qualcosa. La malattia in sé è rara, non credo rientri nel quadro delle patologie più note, ma i suoi effetti invalidanti sono talmente evidenti che non potranno non trovare gli adeguati supporti socio-economici. In bocca al lupo e a presto.