CFS e Fibromialgia
Mi chiamo Roberto,ho 42anni,soffro di due maledette patologie,che stanno distruggendo la mia vita,parlo della “C.F.S. e della FIBROMIALGIA” .Non sto ad elencarvi tutti i dolorosissimi sintomi che subisco 24 ore su 24,vi basti sapere che un famosissimo musicista jazz,affetto da queste patologie,disse””un ufo si è impadronito del mio corpo””Non ho famiglia,non ho genitori,gli amici si sono dati alla fuga,per paura che fossi contagioso,vivo ospite di una zia anziana e sola come me.Sto per essere licenziato,tentiamo di sopravvivere con la pensioncina di reversibilità di mia zia,non riceviamo aiuti dalle Istituzioni di nessunissimo genere.Ora la casa dove viviamo sta per crollarci addosso,già piove all’interno e ogni giorno cade un pezzo di soffito.Ho avvisato le Istituzioni,ma mi hanno risposto che non hanno fondi.Dunque un malato ed una donna anziana,non possono essere salvati da un crollo imminente,perchè non ci sono fondi!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! roberto.diiorio@alice.it
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Ho trovato un sito dove annunciano che è stata trovata una cura per la fibromialgia.Riporto quanto scritto:
Aggiornato al 12 maggio 2006
Il nostro protocollo di cura per la fibromialgia prevede: un primo colloquio per la raccolta dei dati clinici e stesura del profilo psico – emozionale del paziente, prescrizione delle analisi di laboratorio necessarie. Il profilo di esami richiesto serve ad avere una istantanea sia della situazione neuro-ormonale del paziente,sia del grado di alterazione del profilo immunitario.
Nel secondo incontro, elaborata la strategia per il singolo paziente, prescriviamo i farmaci idonei ai problemi che questi presenta.
Grazie alle nuove terapie neuro-farmacologiche è possibile ottenere risultati in brevissimo tempo, circa tre mesi.
La percentuale di pazienti guariti si attesta attualmente ben sopra al 90 percento
http://www.fibromialgiaterapia.it
saluti gulio
giulio..magari fosse così.
Ci sono ricerche in tutto il mondo per capire qualcosa di fibromialgia e ME/CFS, molti malati di queste sindromi vengono visti come galline dalle uova d’oro, siccome nessuno si occupa di loro, navigano da un medico all’altro per anni, con il risultato di ritrovarsi spennati .
La cura per fibromialgia non esiste, nel sito da te segnalato si fa riferimento a probabili cause psicologiche, tutta roba vecchia di decenni, totalmente rinnegata.NATIONAL ALLIANCE FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS
http://www.name-us.org/
http://www.name-us.org/MECFSExplainPages/ForPatients.htm
materiale interessante con tanto di immagini spect
xenon SPECT PET sMRI qEEG
esami neurologici e ricerche disfunzioni analisi neurologiche Me/CFS
http://www.name-us.org/ResearchPages/ResNeuro.htm#Neuroimaging_in_ME/CFS_
mi dispiace per tutti i problemi che hai,
cerca di tirarti su, e combattere questa tua sistuazione..molte malattie dipendono anche da noi,dal ns. stato psicologico…..diciamo che si è giù e depressi,non aiuta certamete a milgiorare la ns. salute.
per quanto riguarda le tue patologie, conosco solo la FM.
anche io ho 42, è ho avuto di questi problemi alle spalle, questi dolori muscolari molto forti…da non dormire alla notte….
mi sono fatta vedere da vari medici, poi alla fine ho capito cosa avessi.
so che una cura vera e proria non esiste, me lo ha detto il medico sportivo che ho in cura, e anche il reumatologo…da quello che ho capito è sempre una forma reumatica..non diagnosticabile con esami..molto legata al ns. stato psicologico.
io ho risolto,con una ginnastica posturale che faccio 2 volte alla settimana, più faccio una cura di intergatori alterno 3 mesi con cura a tre mesi senza cura. è da un anno che sto bene.
gli integratori sono=Pineal mag2 , 2 compresse alla sera prima di dormire..ti rilassano la muscolatura e alla mattina prendo una compresso di tiobec 400, prima di fare colazione, sono integratori ottimi,antiradicali, i milgiori che sono in commercio.
costa un po, però i risultati sono ottimi. puoi informarti con un il tuo medico.
ti auguro con tutto il cuore di risolvere i tuoi problemi, e sopratutto di reagire e cercare di superare i tuoi disagi senza abbatterti..vedra che cè la farai,ne sono sicura.
baci
dani
Rispondo a giulio: quel sito è inutile. Hai mai avuto la fibromialgia? Io sì e non ne avevo nemmeno bisogno per mascherare pseudo stati psicofisici in memoria di chissà che traumi della mia vita. Visto che per te non esiste allora provala e facci sapere se dici ancora che parliamo di ufo. Ciao
La mia teoria su come la fibromialgia
Che oggi soffre di fibromialgia, è molto possibile che a un certo punto della loro vita è
che ha causato ansia, depressione o stress. de Perdite
famiglia, la malattia dei figli, la separazione coniugale o di qualcosa che si verificherà paura, ansia e depressione. Questo è chiamato “o trigger trigger point”
Ciò ha portato alla sua contrazione dei muscoli, pettorale, e che il dolore intercostale
sedersi al centro del torace (osteochondritis)
che sono i legamenti che collegano le costole allo sterno per esprimere il dolore.
loro mascelle per spremere i denti, si manifestano nel grande dolore muscolare
muscoli masseteri (nel guance) e contratti diaframma muscolare (dolore allo stomaco
“Ho un nodo qui ci ha detto”). Tutto questo combinato, ne rende difficile respirare
di solito perché i muscoli hanno una funzione chiamataDato che siamo guancia
TIPS: Ricorda che la fibromialgia / fibrositis è l’infiammazione del
. fibre muscolari. . Non è quindi consigliabile profondo massaggio manuale. È (Naturalmente, il nome non è stato utilizzato fibrositis e ci sono teorie che respingere questo ovvio)
Non masajearían un “bump”, come il cardinale o chiamate nel proprio paese.
FASE 2
Abbiamo già parlato di eventi nel tronco di persone affette da fibromialgia,
ma non è tutto a colonna, con inclinazioni, si erge uno vertebra,
. quasi sempre la 3a dorsale ,…. ma può essere di più. (spondilolistesi), simile
può verificarsi in vertebre cervicali, ma anche un aggravamento, cervicale
dispone di due fori, attraverso i quali passa il sangue delle arterie che irrigano il cervello,
Aggiungi piccole quantità di sangue e di questo sangue è meno ossigeno
. come spiegato al punto 1 (ipossia).
Così non è raro per mostrare perdita di memoria, vertigini, in Sumbe / orecchie (tinnito / tinnito), mal di testa o nevralgie, vertigini, a mio modesto statistiche, si
dalla base del cranio per gli occhi (nevralgia del tappo), mal di testa o di tensione
che cambierà la loro lenti o “Ero stanco di sentire il” ci viene detto, spesso
Questi dolori sono molto intensi, di solito i loro occhi entrecierran e cosa succederà
non solo il miglioramento raggiunto. el Può anche accadere che a mantenere il costo
equilibrio, se si mette un piede di fronte al contatto con gli altri due. ( (Questa è una prova
che può svolgere, e nota che essa dipende piedi presentare il costo di mantenere
equilibrio che è facilmente reversibile con un supplemento provisoria
o fino a quando i livelli le spalle e cintura pelvica.
NOTA: Se si arrivare a questo punto è perché si ha realmente interessati, e la ricerca soluzioni, ti fa leggere tutto ciò che è pubblicato, per quanto riguarda l’argomento.
FASE 3: Nel ventre c’è più il dolore nella fibromialgia, uno solo è al di sotto del
Infine huesito sterno (appendice cifoides) alleanza è l’unico luogo dove si può
palpare il diaframma, ma anche in mezzo, tra l’ombelico e l’ultimo osso
sterno anche una dolorosa contrattura muscolare è
(di gran lunga al di sopra del ventre),
, Ma anche (peristaltica muscoli) dei muscoli del piccolo e grande intestino,
hanno una minore risposta in modo che io possa dire senza timore di errore
, más en malati (costipazione / costipazione) diarrea alternata con una più
sesso femminile, la depressione colpisce anche le donne più degli uomini, si
tambien anche
… disturbi mestruali (amenorrea / dismenorrea) afferma … dal nervoso ,….
… chiamata, come spesso ,…. Ho dimenticato il dolore che avete intorno alle ovaie
non connessi con le ovaie, ma con i muscoli adduttori, che ha fissato in
. alto, a destra accanto al ovario.Allí sono quelle dei muscoli e dei legamenti.
In ogni caso ti verrà a determinare il trattamento medico.
immagine (Ancora una volta questa è la mia teoria, per quanto riguarda la fibromialgia e ci possono essere
Non sono d’accordo con questo, comunque, i miei 30 anni di occupazione e
I risultati di miei pazienti mi dà una certa autorità in
o fino a quando i livelli le spalle e cintura pelvica.
NOTA: Se si arrivare a questo punto è perché si ha realmeo anche una dolorosa contrattura muscolare è
(di gran lunga al di sopra del ventre),
, Ma anche (peristaltica muscoli) dei muscoli del piccolo e grande intestino,
hanno una minore risposta in modo che io possa dire senza timore di errore
, más en malati (costipazione / costipazione) diarrea alternata con una più
sesso femminile, la depressione colpisce anche le donne più degli uomini, si
tambien anche
… disturbi mestruali (amenorrea / dismenorrea) afferma … dal nervoso ,….
… chiamata, come spesso ,…. Ho dimenticato il dolore che avete intorno alle ovaie
non connessi con le ovaie, ma con i muscoli adduttori, che ha fissato in
. alto, a destra accanto al ovario.Allí sono quelle dei muscoli e dei legamenti.
In ogni caso ti verrà a determinare il trattamento medico.
immagine (Ancora una volta questa è la mia teoria, per quanto riguarda la fibromialgia e ci possono essere
Non sono d’accordo con questo, comunque, i miei 30 anni di occupazione e
I risultati di miei pazienti mi dà una certa autorità in . Questo umile informazioni, appena provato a vedere
. come una visione alternativa, dove e perché del tuo dolore.
Sicuramente aver identificato un certo senso di qui ho detto manifestacionesque .- Un affettuoso saluto.
Luis Roberto Tomás
Chiropratica Masoterapeuta M: P: N ° 10304
luismontegrande@gmail.com
luismontegrande@hotmail.com
.. Per ulteriori informazioni, ricerca Internet luisdemontegrande ……. ……..
buona sera a tutti ,sono la mamma di una giovane ragazza di 24anni a febbraio che dirvi la fibromialgia reumatica è approdata in casa nostra esattamente 2 anni fà, non vi dico il calvario da un medico all’altro e poi dopo tanti esami è emerso un renaud alle mani +la fibromialgia,che dirvi la mia leonessa come la chiamo io l’ho vista piangere perchè non riusciva neanche ad alzarsi dal letto e poi ad uno sputo dalla laurea ha dovuto fermarsi perchè anche la concentrazione non c’era ,noi abbiamo imparato insieme a conviverci cercando di non farci schiacciare da questa forma scusate il termine bastarda da cambiarti la vita,so solo che mia figlia cerca di fare le stesse cose a fatica e stringendo i denti se no è la fine ,oramai anche i miorilassanti fanno poco ,i antidolorifici anche loro servono a poco ,speriamo solo in un futuro prossimo che scoprino qualcosa su questa malattia visto che nel mondo stà prendendo sempre più piede ,un caro saluto e non abbattetevi cercate la serenità e felicità ad ogni costo non cullate i dispiaceri se no lei sarà la più forte e ne uscirà vincitrice.firmata una mamma
leggetevi questo e riflettete:questa immagine vi da un idea di come funziona il circolo vizioso stress-dolore-stanchezza e quindi la fibromialgia ( o sindrome da fatica cronica, detta cfs, che in pratica è la stessa condizione ma portata all’estremo, cioè al blocco totale delle normali funzioni sociali, in quanto l’individuo si è definitivamente arreso ed accetta la quasi totale esclusione dalla vita di relazione, rifuggendo in quella virtuale fornita dai media come televisione, computer, internet). è’ importante far notare come tale interpretazione è ben accetta dai fibromialgici, ma rifiutata da coloro che sono affetti da cfs che non riconoscono per nulla le cause che li hanno portati alla loro condizione. Avvolti in una lucida follia si autoreferenziano e cercano in tutti i modi di addossare le responsabilità della genesi della loro condizione (che non è soltanto la stanchezza) a Virus conosciuti o sconosciuti, batteri etc.
http://www.fibromialgiaterapia.it
per agnese..quanto mi fa arrabbiare leggere lettere come la tua..e’
evidente che non soffri di fibromialgia,altrimenti non scriveresti
cazzate.invece io purtroppo la conosco fin troppo bene e ti assicuro
che e’ difficile convivere con questa bestia che hai
dentro,ridere,lavorare,cercare di non farlo pesare sugli altri quando
questa ti morde dentro,tutti i giorni e tutto il giorno.per te e’
tutto cosi’ facile,quasi banale..il tuo pressapochismo mi fa
inorridire.a proposito.. ne soffro da quando avevo 5-6 anni(il tutto
e’ iniziato dalle ginocchia)dopo aver preso il tifo..guarda caso..le
persone come te dovrebbero provare questa malattia..giusto per sapere
cosa scrivere la prossima volta.
ad Agnese vorrei dire che prima di fare discorsi del genere,dovrebbe avvicinare e cercare di capire meglio come in realtà sono le persone che soffrono di questo schifo di malattia.io ne soffro e ho il sospetto che anche mio figlio ne abbia i sintomi,ti parlo di lui che ha 23 anni,tanta voglia di fare,vivere,progetti,tutte cose che però vengono rallentate da mal di testa ,di spalle,stanchezza simile a forme influenzali perchè accompagnata da mal di gola frequente dolori alle mandibole,collo ,irritazioni alle vie respiratorie ecc. stiamo già passando da uno specialista all’altro,e non se ne cava fuori niente,io cerco sempre di minimizzare i suoi sintomi ma lui si arrabbia e mi risponde che lui vuole poter essere attivo come i suoi amici,loro stanno bene pieni di tanta energia mentre per lui non è così è un continuo altalenare tra un po di benessere e lo star male,peensi davvero che vivere così non ti faccia pensare di avere qualche malattia? spesso si è ipocondriaci non come primario disturbo ma come conseguenza allo star male di continuo,e vuoi che uno non si deprima?Siamo limitati in tutto,io ho persino rinunciato a fare progetti di viaggi e di altre attività tipo palestra,corsi,ecc. e se poi in quel periodo non c’e la faccio perchè sto male?credimi che parlare da sani è facile è chi c’e dentro che soffre,e in più si sente anche dire che i propri mali sono fissazioni e depressioni mi sa che proprio chi pensa così é fuori dalla norma in quanto persone insensibili alle vite difficili di chi sta male,ci sarebbe molto da dire,purtroppo fino a che non ci tocca da vicino hai voglia di dare spiegazioni! bisogna provarla,e nella vita meglio non giudicare con facilità,siamo tutti esposti al rischio di qualsiasi malattia…..
anche io ne soffro!!!!nulla centra con la psiche!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
sto scrivendo a rilento la mia storia
http://fibromialgia.bloghost.it/
la fibromialgia puo essere causata dalla psioriasi? attendo una vostra risposta grazie.
cara rosy,la psoriasi essendo malattia autoimmune,puo’ causare fibromialgia,in questo caso si tratta di fibromialgia secondaria cioè complementare ed una patologia.
ciao sara
ciao roberto leggo la tua lettera e rabbrivisco per la tua situazione .
l’indefferenza delle istituzioni, e la risposta degli addetti nel risponderti
non ci sono fondi è a dir pocouna vergogna . io sono affetta sia da fibromialgia che di cfs/me
da 30 anni circa so cosa si prova a rimanere soli. a tutte le persone che sono cosi’ ben informati sulla causa e sulle cure della fibro
vorrei chiedere se hanno tutti una laurea in psicologia o se non è il caso di farsi psicanalizzare
loro e di smetterla di sparare bestialita’ su questa patologia . non ci
credete non credete che la fibro sia una malattia e che noi stiamo male ma che abbiamo avuto traumi stress che ci causa questi sintomi psicosomatici
cavolo meritate proprio il premio nobel signori per la vostra accurata diagnosi e prontezza nel risolvere il tutto . sapete una cosa ? sono stufa di leggere certi commenti assurdi evitateceli vi stimero di piu’se tacete grazie angela
questo e’ il mio libro mi raccomando compratelo!!!!!!!!!!!!
http://www.lulu.com/product/a-copertina-morbida/fibromialgia-conviverci-per-sopravvivere/11177179
Ciao a tutti..mi chiamo ale..sono un ragazzo di 24 anni..leggendo tutti i vostri commenti mi viene proprio voglia di dire due parole…non sto a giudicare le malattie degli altri ne le opinioni …vi posso raccontare la mia storia…quando ero ragazzino pur essendo un tipo un pò particolare ho sempre fatto di tutto…ho studiato..ho giocato a pallone (ed ero anche molto bravo)ecc..insomma facevo una vita normalissima fino all età di circa 17 anni nel quale poi ho iniziato ad avere problemi psicologici ecc..mi sono rivolto a degli specialisti che nel corso di tutti questi anni mi hanno riempito di psicofarmaci facendo magari il loro lavoro in buona fede….ora io crescendo ho praticamente rifiutato dentro di me di avere dei problemi psicologici e mi sono riffiugiàto nel cercare tutte le malattie nel mio corpo che potrebbero aver causato tutto questo casino che ripeto io stesso rifiuto.tutti gli esami che ho fatto risultano tutti negativi!nessuna patologia!sono giudicato un ipocondriaco e quando me lo sento dire diventò una bestia!cmq in conclusione leggendo i sintomi della fibromialgià e della cfs io mi ci ritrovo in tutto e x tutto!ora con questo non voglio giudicare chi davvero lamenta questi dolori ma sono contrario….credo proprio ,in assenza di patologie accertate, che sia davvero la nostra mente che causa tutto questo…siamo incapaci di affrontare le nostre difficoltà..di ascoltarci,di vivere i nostri desideri..ci rifugiamo incosapevolmente consapevolmente in queste somatizzazioni che diventano alla fine vere e proprie malattie ….quando abbiamo un disagio dentro di noi questo a lungo andare si rifugia nel nostro corpo causando danni e dolori di ogni genere …… E non e uno scherzo..e una vera malattia ma non non del corpo ma solo frutto delle nostre debolezze che non accettiamo o siamo incapaci di distinguerle e ancor peggio siamo incapaci di usare le nostre risorse..
ciao sono elvira soffro di dolori cronici da 9anni ho girato vari medici ma nessuno sapeva capire il mio problema 1 anno fa mi hanno diagnosticato l’artrite sieronegativa mi ricovaravo ogni 6 mesi faveco flebo di cortisone antinffiammatori,e methotrexate ma peggioravo sempre così ho cambiato reumatologo da 6 mesi scopro che nonò artrite ma fibromialgia cronica,sono andata pure a Roma,ma mi sa che tutte le cure sono inutili ora sono imbottita di tranquillanti che mi fanno sempre dormire e sembro una drogata sto sempre male,dolori dappertutto,non riesco a fare niente e troppo brutto vivere così,io o 45 anni e me ne sento80 voi come vi curate io perora prendo serenase laroyil,e lexdon tutti mischiati3 volte al giorno,poi ho fatto altre cure ma senza risultati un bacio a tutte voi ciao.
Ciao a tutti voi che soffrite, io ho risolto con la fibromialgia. Ho ricevuto Watsu e oceanic bodywork in acqua a 35°. dopo che il corpo si riabilita e non si ha più dolore, è bene seguire una ginnastica posturale o dello strecing, o continui a ricevere una sessione in acqua calda ogni tanto, dite immediatamente che soffrite di fibromialgia all’operatore. Vi faccio i miei auguri, ce la farete anche voi un caro saluto. Dimenticavo… ricordate che inizialmente c’è bisogno di una seduta la settimana, poi poco per volta vi accorgerete che vanno bene ogni 15 giorni, poi tre settimane, poi un mese e così via. ciao
E’ una malattia di merda…mi ha rovinato la vita…chi non ne soffre, é meglio che taccia per sempre, perché solo chi soffre di fibromialgia può capire che cosa significa dover riorganizzare tutta la propria vita in funzione di questa sciagura…
Le cause? Dolori, lutti, traumi e…famiglie di merda.
Inutile sperare in un pò di comprensione da parte di quelli che ci stanno intorno, visto che non ne soffrono e quindi non capiscono o non vogliono capire, perché ritrovarsi in casa un invalido non é certo comodo…
Io ne soffro dal 2003 ma la diagnosi é arrivata solo nel novembre del 2009.
A me,un bravo medico ha prescritto il Nicetile 500 (miorilassante) che per fortuna ha alleviato un pò la mia sofferenza. E poi degli ansiolitici per migliorare l’umore visto che i dolori cronici diffusi fanno venire la depressione anche a chi non ce l’ha.
D’estate sto molto meglio perché vado a nuotare in piscina e così i muscoli si rilassano.
La fibromialgia é la somatizzazione del dolore, un dolore che non si vede, ma che c’é. Almeno nel profondo. Un dolore che credevamo di non aver provato e che si é “solidificato” in quelle zone della nostra psiche che avevamo “congelato” per non sentirlo. E poi, all’improvviso…la fibro.
Vi consiglio di scrivere un diario. Serve a fare uscire fuori la rabbia, che se resta dentro ci avvelena.
Anche Dalila di Lazzaro ne soffre.
Io spero solo che non porti alla paralisi.
Ciao.
Ciao a tutti! Mi chiamo Melania, e ho letto tutti i commenti.. da un pò di tempo sono disperata!!! Ho 23 anni, e ho vissuto sempre sotto grande stress e tensione per vari motivi,e cominciai da uno psicologo.. a 18 anni ebbi il primo atttacco di panico, che uno psichiatra risolvette con ansioliti e antidepressivi da sedativi x cavalli :-/ mah.. comunque scappai! Un altro fu uguale, finchè mi ritrovai a pensare che uno psicologo era sufficente e che poi in fondo amo la vita, e che i miei problemi( che da sempre mi si vogliono attribuire alla psiche) sono in realtà fisici.. ma ovviamente le analisi fatte e risultate negative, fra cui anche la risonanza con contrasto al cranio mi hanno portato a diventare paranoica perchè sento di non star bene sul serio! Il mo medico generico non vuole più che vada lì a chiederLe di prescrivermi controlli perchè non ne vuol più sapere perchè son paranoica, e perchè dovrei andare da uno psichiatra; per due sere mi sono messa paura questa settimana perchè sento tipo stringere la gola e ho un forte dolore al collo e mi sono venuti tremori fortissimi alla mandibola e alle gambe che mi era impossibile controllare e ho avuto tantissima paura ( in piena notte è successo)! Al pronto soccorso dicono crisi d’ansia! Ma quale ansia??? so cos’è un attacco di panico! Ho forte colite.. sensa contare altri mille dolori.. Il fatto è ke vengo reputata da tutti una pazza schizzata ke sta aspettando di farsi venire una malattia! non ce la faccio più :’-( da qualche anno mi sono resa conto che ho un senso di intontimento, mancanza di concentrazione ecc.. fino a dirvi che oggi, farei prima ad escludere cosa non mi sento!! Neanke dormo più la notte.. così mi sono ritrovata qui fra varie ricerche! vorrei chiedervi: fra le ricerche, ho letto fra FIBROMIALGIA, CFS E SPASMOFILIA che differenza c’è fra loro? Da ki potrei partire facendo delle indagini?? Oltre a queste patologie c’è altro per il quale potrei controllarmi?? Vorrei fare esami del sangue ma non so neanke cosa chiedere! VI PREGO AIUTATEMI NON SO PIù COME FARE, VOGLIO GUARIRE. NON ESCO PIù, NON FACCIO PIù SPORT E VITA SOCIALE, STO IMPAZZENDO!!!!!
ciao a tutti mi chiamo antonella e soffro di fibromialgia credo che ci sia una causa tra la fibromialgia e la psiche lo stress mi sono trovata bene con l integratore pineal avevo crampi di notte e ho preso trocà i dolori sono diminuiti un pò d’ estate ma sò chè tutto ciò deriva anche da un qualcosa che hai dentro dal dolore che provi e che non sai far uscire non lo fai vedere però so anche che il dolore fisico che provo è reale che non riuscivo a dormire più di notte io persona solare ero diventata cupa ora sto meglio vi prego ditemi la vostra magari insieme ne capiremo di più
Ciao a tutti.. Penso di soffrire anche io di questa malattia. Per Melania87: quindi a te non è stata diagnosticata? Ho sentito parlar bene del Dott. Torresani, riceve a Parma anche all’ospedale quindi con il ticket, se cerchi il nome su google troverai molti risultati e informazioni. Per ora a me è stata diagnosticata la vestibolodinia, ma a volte ho dolori e contratture un po’ in tutto il corpo, oltre che stanchezza e mancanza di concentrazione, rigidità al risveglio. A volte mi sveglio dal dolore in qualche parte del corpo, naturalmente quelli alla patata sono i peggiori! Io non so quale sia la causa, forse dite bene, è il dolore della mente che si trasferisce al corpo. Ma comunque è brutto non essere creduti ed esser presi per visionari o “esagerati”. I miei parenti dicono così, che sono esagerata e di sicuro non si tratta di un dolore così forte. Però lo provo io il dolore. Il mio dottore mi ha consigliato lo Hata Yoga, dovrebbe sciogliere i muscoli e anche un po’ il cervello. In più vorrei chiedervi se qualcuno sta provando con le cure palliative un po’ “alternative” come la cannabis. So che è illegale, ma mi sto informando con studi scientifici internazionali, dovrebbe avere effetti miorilassanti, anche se purtroppo ha anche effetti collaterali; il punto è che vorrei capire se con la cannabis si potrebbe evitare l’intontimento che provocano gli psicofarmaci. Ne sapete qualcosa? Grazie
con gli spinelli ti intontisci ancora di più.
e aumentano le paranoie gli spinelli. sono come tutti gli stupefacenti, vanno ad aumentare stati d’animo preesistenti. Se sei felice e rilassata di tua natura allora fumare ti fa bene. Se già hai decimila problemi appesi e situazioni da dimenticare e problemi fisici io ti consiglio di non fumare.
Al massimo prova con qualcuno di fiducia.
Ma non ti conviene alla fine di tutto secondo me. No io ti consiglio di non fumare. Vai in confusione e ti viene anche la tachicardia.
E non potrei darti mai consigli cattivi.
Non so… naturalmente se lo stato d’animo influisce allora è meglio di no! Però, comunque, non prenderei una dose per lo “sballo”, dovrei essere capace di assumere quel tanto che basta per gli effetti miorilassanti. Devo dare degli esami all’università e ancora non inizio la terapia per paura degli effetti collaterali come intontimento, difficoltà ad alzarsi al mattino, vuoti di memoria, scarsa concentrazione… Perchè non dimentichiamo che anche gli psicofarmaci sono droghe, e hanno gli stessi effetti collaterali che mi descrivi. E se tutto ciò si andasse ad aggiungere alla stanchezza, ai vuoti di memoria e all’intontimento che gia ho… Beh, non so che fare. Aspetterò dopo gli esami all’università in ogni caso, volevo solo un po’ di sollievo intanto. Grazie comunque. 😉
cominciala adesso la terapia invece. i farmaci non ti scemoniscono.
alleggeriscono la testa e gli antidepressivi migliorano l’umore. lo so che alla fin fine sono droghe, tutto è droga se ci pensi. con i farmcaci puoi pilotare anche un aereo, non sei un pericolo per nessuno.
con le canne ti sballi invece. altro che!non ci sono regole che dici assumo il tanto che basta per…e faccio così per…forse è proprio questa tua impostazione di dare un criterio e una regola a tutto quello che fai a essere il presupposto di un po’ di dolore. cioè…alla base c’è una mente rigida. non so se hai afferrato. spero di si. la tua mente è così abituata a sentire dolore che poi anche non hai preso botte i muscoli cminciano a farti male.
se ti fumi gli spinelli, dato che non hai mai fumato, ti sballi eccome. che poi dipende pure da cosa fumi. non è che l’erba o il fumo siano tutti uguali e contengano lo stesso thc. in ogni caso tu avverti sensazioni strane anche se ti fumi una marlboro rossa.
e non puoi mettere i paletti: un tantino per questo, una briciola per miorilassarmi e non sballarmi, un mezzo spinelluccio per ottenere quest’altro effetto. NO.
non è matematica, non sono numeri. non è che fai 3+3 e ottieni 6.
non fumare e non bere che è meglio.
e cominciati la terapia, che ti consente ti studiare fidati. anche perchè comunque, come stai scrivendo, non è che fino ad ora tu abbia dormito bene e ti sia svegliata presto la mattina. Non è che tu sia stata così concentrata. Non è che tutto sia stato così splendido.
cominciala oggi la terapia. non posticipare sempre.
Per nie: grazie per avermi risposto 😉 guarda, nessuno mi ha diagnosticato niente, anzi, sono anni che ho questo malessere inspiegabile che mi sta mandando ai pazzi. La mia famiglia crede sia un modo magari per ricevere attenzione, (un pò tipo la storia di quello che grida al lupo e poi non gli crede più nessuno), anche perchè le analisi non danno grandi risultati! Lo stesso il mio medico generico mi consiglia uno psichiatra,; dovrebbero andarci loro secondo me, comunque, il fatto è ke mi sono trovata a fare il medico di me stessa facendo ricerche infinite!! Finora ho fatto tac alla testa, una diretta all addome, varie analisi, senza risultati.. anke se ieri mi hanno chiamato dal laboratorio analisi per chiedermi se prendevo cortisone, (ho detto di no), perchè sono risultati gl’ ana (anticorpi anti nucleo) al limite.. e una ves alta, (mah) dicono di non preoccuparmi prima di fare ulteriori accertamenti, staremo a vedere.. fatto sta ke giro da un infinità di anni e l unico posto dove vorrebbero portarmi è qualcuno ke mi guarisca la psiche.. la verità è ke depressa e ipocondriaca ci sono diventata e peggiorerò x la disperazione del non sapere e capire dove rivolgermi e cosa fare! in quanto a Parma, magari potessi!!! è lontano, io sono in provincia di latina! Comunque è bruttissimo avvertire questo senso di svogliatezza, di mancata concentrazione, di fiacca perenne.. vari dolori sparsi e improvvisi a volte si altre no.. dicevo stamattina a mia madre ke secondo me: LA DEPRESSIONE TI VIENE PENSANDO AL FATTO KE STAI MALE, CHE TI ACCERTI MA SENZA RISULTATO SPERATO (non perchè lo speri, ma se sai di avere il diabete, cavolo cerchi conviverci prendendo precauzioni), E IL FATTO CHE NON CI SIA NIENTE A LUNGO ANDARE TI FA PENSARE: MA COME FARò A VIVERE UNA VITA COSì? NON AVRò MAI UNA FAMIGLIA, DEI FIGLI? MI SEMBRO UNA PERSONA NON AUTOSUFFICENTE, E LA COSA PEGGIORE è KE MENTRE GL ALTRI NON TI CREDONO E TI GIUDICANO PAZZA, TU TE NE CONVINCI ANCOR DI PIù! E POI, SE MAI ALLE ANALISI NON C’è NULLA, CON QUESTO MALE PEERSISTENTE, NEL MOMENTO IN CUI HO QUALCOSA COME ME NE ACCORGO???
In quanto a te, cara compagna di ” avventure”, ci sono passata con la cannabis, e niu ha ragione! Io sono contraria ai farmaci, perchè già dai tempi di una st***a di pediatra, ho avuto intassicazione di antibiotici, però ho fumato, e anche le sigarette per dire, sembra allevino un malessere ma la verità è ke accentuano da matti! Sono quasi 5 mesi che ho smesso, perchè la fiacca e le vertigini erano moltiplicate..credimi il modo migliore è sicuramente lo psicologo che non ti da farmaci ma ti permette di non chiuderti nella trappola della pazzia, e poi non so continuerò anke io a capire ke devo fare.. secondo me, dobbiam cercare di non farci attaccare da nessun agente esterno, e l’alcool, il mangiar male, il fumo, come oggi pure i trattamenti chimici in acqua che beviamo,trucchi,alimenti,inquinamento ci stanno distruggento, ci AUTO-distruggiamo..una volta non era così!!vi abbracciooo 😉
Ciao cara Melania!uff, mi dispiace tanto che devi sopportare oltre ai dolori anche il muro delle persone che ti stanno vicino…Forse è la parte più pesante, oltre ai dolori e agli altri disturbi! Ma il dolore c’è, anche se dagli esami di laboratorio non risulta nulla, c’è qualcosa, cavolo! Quando non sanno che hai, dicono che fa parte della psiche e cercano di mandarti dallo strizzacervelli.. Ma è normale??Hai ragione, lo psichiatra serve a loro!Per quanto riguarda l’essere il medico di te stessa,hai fatto una cosa intelligente: prima gli esami di laboratorio, per escludere qualsiasi altra roba organica, poi vedere su internet, che alla fine è la nostra unica possibilità! Anche io ho fatto così per la vestibolodinia (è un’infiammazione dei nervi della vulva e vagina)..E mentre tutti i ginecologi imbecilli di turno mi dicevano “guardi che non ha niente, è tutto normale” io intanto soffrivo come un cane dal dolore e mi sentivo dire sempre che il problema era nella mia testa, che si trattava di “rilassamento”! Poi ho cercato i miei sintomi su internet e ho pianto tantissimo; sia perchè almeno potevo dare un nome a questa bestiaccia, sia perchè ho qualcosa che non si sa bene cosa sia e non si sa quando e se guarirò. Però ho cercato un medico competente girando sui forum delle donne malate come me, che erano gia passate dallo stesso calvario di non essere credute; un medico che almeno sa di che cosa parliamo! Questo preambolo è per dirti: devi essere forte Melania, fortissima. Abbiamo a che fare con una bella rogna e non è facile. E’ qualcosa che ti consuma piano e sembra che a volte si stia prendendo tutto! Ma glielo possiamo permettere? A maggior ragione se abbiamo 20 anni, io ne ho 26. Si vive mica così a 26 anni? Eh no, porca paletta!Allora cara, devi farcela, anche senza l’aiuto dei parenti. Anche che non gli dici più niente, giusto per non sentire sempre gli stessi discorsi. E si deve cercare un medico che sappia di che parli e ti faccia una diagnosi. Poi che trovi una cura adatta al tuo caso.
Allora, ho fatto delle ricerche sul forum che frequento, perchè spesso la vestibolodinia/vulvodinia viene considerata come la punta dell’iceberg della fibromialgia. Il medico di cui ti ho parlato addirittura le considera la stessa cosa, solo che la vulvodinia si concentra principalmente sui nervi del pavimento pelvico. Comunque su questo sito sono indicati i medici che esercitano a Roma: http://www.allevamentofatamorgana.net/ (scorri in basso). Comunque, per la salute non si devono vedere le distanze o risparmiare soldi! Purtroppo spesso si spende di più appresso a chi ci fa fare esami inutili e costosi; almeno affidandoci a un medico esperto della patologia ci sono più possibilità di guarire e stare bene. Lo so che è difficile essere sempre stanca, sentire sempre dolori che poi spariscono e ricompaiono in punti assurdi, pensare a cosa ne sarà di noi e intanto sentire le persone intorno che ti prendono per pazza esagerata…
… Ma ti assicuro che non sei pazza, e non devi permettere alla malattia di prendersi la tua vita!!! Non è nemmeno bello che andiamo in giro col visetto triste e gli occhietti cerchiati dalle occhiaie. Ok compagna di avventure? 🙂 Intanto cerca qualcuno che ti faccia una diagnosi, così da dare un nome al mostro, così da guardarlo dritto in faccia e affrontarlo! E’ un sollievo sai? Io quando ho ricevuto la diagnosi ho pianto e non mi fermavo più. Di dolore ma anche di sollievo. Forza e fammi sapere! Un abbraccio grande! :))
GRAZIE RAGAZZEEEEE!!! è bello sapere di essere capiti e di non trovarsi soli ;))
Nie, ti capisco, io sono quasi 5 mesi che non ho il ciclo!!! E a volte mi prendono delle fitte come se mi stessero accoltellando il basso ventre :/
comunque è proprio così, bisogna che ci rimbocchiamo le maniche e la verità è che a volte un silenzio mentre si ricerca è più producente che dirlo e poi non sentirsi appoggiati (in famiglia intendo)!
bellissima questa cosa che mi hai scritto dei posti dove si può trovare medici competenti!!!! Si Risparmia tantissimo tempo in visite varieeee!! GRAZIE SEI MITICA!! ma che poi io non ho capito, la differenza fra fibromialgia, cfs e spasmofilia qual’è?
c’è ki dice che la cfs è l’estremo della fibromialgia, ma se così fosse perchè la fibro è fra le malattie reumatiche e la cfs è un problema infettivo??? O.o (ohibòh) hihihihi
riflettiamoci anche insieme!! Io ho passato già dei periodi pessimi di forte stress in questi ultimi anni, e non nego che lo stress peggiori il nostro stato, ma caspita, amo la vitaaa! vorrei fare mille cose e mi sembro impedita adesso.. anche io ho 24 anni ma come si fa??! non sto neanche uscendo più! comunque concordo pensando che la fibro sia un problema del sistema nervoso neuro-vegetativo.. cioè le cellule non comunicano bene gli stimoli al cervello, quindi quello che per una persona sana potrebbe essere un piccolo o nullo dolore a noi è super amplificato! Ma la cosa peggiore non sono i dolori, quanto la stanchezza fisica e mentale che ti fa sentire una vecchia di 80 anniiiiiiiiiii!!! oh my god ..
immagino i dolori fissi alla patatina che pizzette, ma infatti se ci penso: capisco lo stress, ma anche quando ero fidanzata che stavo abbastanza tranquilla, stavo sofferente e non serena anche nell’intimità!! non mi rilasso neanche mentre andavo ogni tanto a farmi fare un massaggio x rilassarmi, anzi.. sembra mi da fastidiooo! nervoso a mille.. io ragà, vi voglio sentire che sbuchi fuori una soluzioneee.. voglio viaggiare, vivere, caspita già un sacco di cose ti remano contro, adesso che sono cresciuta e mi diverto consapevolmente sono bloccata! ma come si dice qui: BARCOLLO MA NON MOLLOOOO!! ;-D aggiorniamoci, anche per due parole ^_^ baciiii
Ciao Melania :))!ti posso dire che sta roba del ciclo bloccato per mesi è successa pure a me!Pensa che avevo fatto pure il test di gravidanza,benchè le possibilità fossero scarsissime!E mi successe in un periodo in cui lo stress era a mille!Per farti capire, oltre a quello, mi successe che mi venne il fuoco di sant’antonio sul pancino!Andai al pronto soccorso e il dottore mi disse “cara hai il fuoco di sant’antonio” e io rimasi sbalordita,perchè di solito viene ai vecchietti immunodepressi..Ma il fuoco di sant’antonio guardacaso è un’infiammazione acuta dei nervi..E ancora mi fa male!A volte sembra che abbia il solito coltello proprio là dove mi uscì.. Gli scorsi giorni quel dolore mi stava uccidendo,per fortuna è andato via!Oggi sto bene,non mi fa male niente e sono così felice! Purtroppo lo stress fa tanto anche sul ciclo,sai?Non ti dico cerca di star tranquilla perchè è una frase stupida, però quando ti senti particolarmente giù, ti consiglio di uscire all’aria aperta, fare una passeggiata al parco,meglio al mare se puoi!Devi distrarti perchè se ti fissi sul dolore è finita..Se riesci a camminare esci..So che a volte (penso succeda anche a te?) ti vengono le vertigini e ti sembra di poter stare solo a letto per tutto il giorno.. Però magari puoi tenere qualcosa di caldo dove ti fa male e provare a vedere se passa.. Ho trovato un coso pieno d’acqua (si chiama “coccolo”) che si scalda con la spina elettrica e resta caldo per tante ore..Quando ho dolore provo a metterlo dove mi fa male per rilassare il muscolo.. Va bene anche una borsa dell’acqua calda in caso! Comunque sappi che non sei sola e non ti stai inventando nulla, e la soluzione deve sbucare fuori, cacchio!!!! Ho trovato la dispensa del dottor Torresani, leggila con attenzione, perchè parla anche degli ANA che mi dicevi qualche post fa (nel paragrafo: “fibromialgia”)
Per quanto riguarda la distinzione fra CFS e fibromialgia ho trovato questo, penso si un articolo inglese tradotto, trascrivo qualche pezzetto:
“I dolori causati dall fibromialgia sono senza confini, sia dal lato di intensitá, sia dal lato di ubiquitá. Possono prevalere di continuo. Possono però cambiare di intensitá, durata, frequenza e cambiare la parte dolorante del corpo, si tratta perciò della sindrome “mi fa tutto male”. In latino si parla del “dolor migrans”.I pazienti descrivono i dolori come bruciori, crampi muscolari, lancinanti in profondità, persino come una lama di coltello graffiante per esempio la scapola. Al mattino i dolori sono spesso più acuti, le membra bloccate, i gruppi di muscoli spesso usati fanno più male degli altri. Dolori alle giunture della mandibola si spandono alla faccia, producendo mal di denti, mal di testa, dolori da sinusite cronica. Anche i denti tolti fanno male, le alveole, come se si trattasse di dolori fantomatici.Altri sintomi:Dolori al torace, al cuore, alle vie urinarie, all’inguine, alla vagina…
.. dismenorrea.Importanti sono i disturbi del sonno. I pazienti non hanno problemi nell’addormentarsi. Il sonno stesso è irregolare, come se i dolori cercassero di svegliare il paziente, ogni volta che si giranel sonno. Spesso il paziente è colto da apnea, stridore di denti, tremore di muscoli e spasmi che possono arrivare all’intensitá della sindrome da restless legs. I disturbi del sonno sono di tutt’un’altro tipo e mostrano un’altra struttura dei disturbi che caratterizzano i pazienti affetti da depressione originaria.Sindrome della fatica cronica (chronic fatigue syndrome, CFS). I pazienti descrivono diversamente la fatica sentita. Gli uni sono prostrati fisicamente, gli altri mentalmente e hanno perso la possibilitá di concentrarsi. “Tutta l’energia si sciogle come ghiaccio al sole e scorre via”. Altri sentono di avere come dei pesi di piombo allacciati agli arti, ogni passo e ogni mossa costano uno sforzo.Colon irritabile. Dal 20 al 40% dei pazienti soffrono di mal di pancia, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea. Certe volte i dolori sembrano appesi all’arco costale o sembrano partire dalla cistifellea. Cefalea. I dolori fibromuscolari sono accompagnati da cephalee posteriori, tinnitus, edema alle palpebre, anche da emicrania vera.Sintomi neuropatologici. Parestesie a tutti gli arti, iperestesie in certe aree, edemi alle mani e ai piedi, disturbi della motorica e dell’andatura. Spesso i sintomi non possono essere misurati con l’elettromiogramma e l’elettroencefalogramma e sono ritenuti dai medici disturbi del soggetto non verificabili.
Diagnosi riportate nelle veci della diagnosi esatta di fibromialgia:Artrosi cervicale, dell’omero, sindrome della colonna vertebrale, ernia al disco, protrusione del disco senza ernia, artrosi iliosacrale, sindrome delle faccette vertebrali, artrosi dell’anca, del ginocchio, trocanterodinia, achilodinia, sperone del calcagno, piedi piatti, alluce valgo, osteoporosi, sclerosi multipla.. La diagnosi più temuta è il disturbo somatoforme, perchè tradotta in parole povere significa sia per il paziente “tutto è psiche” e lo espone a mortificazioni a catena”. -_- Ecco Melania, è tutto quel che ho trovato!Forse alla base ci sta anche un nostro atteggiamento verso la vita in generale..Tipo io sono una che vuole sempre tenere tutto sotto controllo, ma sono sempre stata così, e sicuramente questo c’entra qualcosa..Perchè non siamo solo corpo o solo cervello..L’uno si riflette sull’altro, si influenzano a vicenda!! Però anch’io voglio vivere e stare bene, tranquilla, voglio ridere e godermi la mia età! Ce la dobbiamo fare cara!
Se trovo qualcos’altro la posto :)) restiamo in contatto! Un abbraccio grandissimo!;))
carissimaaaaa!!!! scusami davvero se rispondo soltanto adesso!! devi credermi in questa settimana passata sono stata uno stracciooooo
sballottolata fra analisi e visite, (xke ho dei valori sballati) senza contare il caldo, la fiacca, e il rimbambimento ke già nella mia situazione mi stanno portando ad avere questi dottori ke mi lanciano come una palla!!! cmq sono prossima alla visita con un bravo reumatologo(almeno mi consigliano questo poi si va a fiducia)! ho fatto la visita dall endocrinologa e ho approfondito un sospetto di ipotiroidismo, ke saprò solo dai risultati delle altre analisi fra qualke giorno!! in quanto alle tue informazioni WOWWWWWW!! super dettagliate come sempre ;-)))
cmq sono stra convinta ke il fattore psicologico sia quello determinante, in base a tutto quello ke ho letto sono arrivata a uesta conclusione (nonostante non sia quella definitiva e sono anke aperta a tutte le news!) : in pratica può esserci una predisposizione nei geni ad ammalarsi più facilmente di altri, ma “ammalarsi” intendo avere tipo globuli, o piastrine, o anemia, tutte predisposizioni da parte dell emocromo sottovalutate in partenza! magari sciocche e leggere, ma ke influiscono! si fanno analisi generiche, ma gli oligoelementi delle microdiete tipo: ferro,potassio,calcio.. non si valutano mai! mentre anke se ad oggi risulterebbero nella normalità, in un momento in cui sono state in più o meno, hanno recato un deficit all organismo! si altera tutto, anke il sistema nervoso! da non sottovalutare l importanza delle tossine dovute a alimenti,acqua, inquinamento, metalli, ke (in caso di allergia o intolleranza), alterano il nostro sistema e lo riempono di veleno (a qualcuno fa più male di altri).. sopratutto con le associazioni di queste, e del quale non siamo consapevoli!!! alterando il sistema nervoso, abbiamo scompensi ovunque, ke in un momento di vita normale riusciamo a sottovalutare! nel momento di forte stress, di episodi ed eventi difficili, di sovraccarico, ecco l ansia e/o la depressione, di conseguenza difese immunitarie basse e difficoltà del corpo a reagire anke ad eventuali infezioni e batteri (io ho la VES spesso alta), in caso di forte stress inizia a dormir male, accusare dolori, ma contnui a voler andare avanti e a fare uno sforzo più grande di quello ke dovresti realmente fare.. il corpo si ribella ed ecco come ci siamo ridotti!! QUESTA è LA MIA TEORIA FINO A NUOVE SMENTITE O NOVITà KE LA CONTRADDICANO!! in quanto al resto, consiglio vivamente a tutti il test del capello(mineralogramma o test completo meglio ancora)!! utilissimo, io l ho fatto e sto aspettando risposta a giorni! in una farmacia,da una VERA DOTTORESSA! se chiedete saranno bravissimi a spiegarvi in cosa consiste! con un semplice capello, potrete scoprire cose ke in altro modo non avreste saputo!!! e poi cara nie, avrò finalmente questa visita, quindi ti aggiorno!!! qualsiasi cosa anke te scrivimi pure! un abbraccio amica mia!! ;))
Caraaa son contenta di sentirti!!! Lo so, fa caldo e il sonno si fa sentire ancora di più… Fosse per me starei gia a nanna eh noooo son appena le 22:30 (che vecchiaaa!) 🙂 Molto interessanti le tue info! Ma per il test sul capello si trova in qualsiasi farmacia?Mi informerò comunque… Una volta feci un test on line sulla possibile carenza di minerali..Di ferro purtroppo son sempre carente! Infatti la fiacca molte volte può dipendere da questo.. Dobbiamo star attente! E poi per quanto riguarda lo stress e il richiedere più di quello che il nostro corpo può dare sono d’accordo!!!! Quante volte lo facciamo 🙁 cerco di non farlo più e star tranqui per quanto posso…Anche se son presa su da mille impegni! Pazienza, dobbiamo sempre ritagliarci un attimo per riposare. Secondo me comunque influisce anche (tantissimo) il ciclo!!! Mi rendo conto che quando sto in fase premestruale i dolori aumentano e sto proprio da culo, se vogliamo dirla tutta… Ora infatti sto per entrare in sta fase qua e lo sento… Ci hai mai fatto caso? Comuqnue benissimo per la visita dal reumatologo!!! Fammi sapere i risultati del capello e dell’endocrinologa, mi raccomando eh! Ne verremo a capo! Ciao cara amica, un abbraccio :))
nieeee!! come sto? ke te lo dico a fare!! hihihhi
il mio pc sono due sett ke mi ha abbandonato! uff spero di riuscire almeno a comprarne uno funzionante 😀
allora ti aggiorno: ho fatto poki giorni fa la visita dal reumatologo, sindrome fibromialgica e si ipotizza un inizio di connettivite dati anke i valori sballati ma cmq da accertare (aspetto altre due sett x il responso delle analisi fatte ieri)!
non so ke dirti riguardo la sindrome premestruale amica mia, sono 6 mesi ke non mi viene e ormai non ricordo neanke quanto male fa!! uffa vorrei ke tornasse pure se è una rognaaa!!
in quanto al test del capello qui non lo fanno ovunque! so ke in toscana c’è un reparto ospedaliero dove hanno investito fondi solo x questo! io non so dove ti trovi ma se sei al nord secondo me ne trovi ovunque, ti basterà solo testarne la serità ;))
cmq io il risultato ce l ho domani del test, oddio kissà ke mi esceeee
pensa ke già la medicina antica, diceva: in base a ciò ke mangi diventi ciò ke sei! cmq ti scrivo un link di un articolo http://www.salutedonna.it/ leggi cara..
io cmq ho fatto visita dall oculista x via del dolore agl occhi e niente di ke, giusto la vista poco poco peggiorata! reumatologo diagnosi e analisi ke gli portero appena pronte; oggi sono stata da un otorino-vestibologo x via degli acufeni e di un pò di vertigini e nausea .. ma apparte le tube chiuse ke è una cosa comune e risolvibile, ci sento perfettamente! devo tornarci x curare in modo termale queste tube e mi farà un altro esame di vestibologia, ma non dovrebbe essere niente di sua competenza! mi ha consigliato una radiografia alla colonna xke ho la cervicale e le spalle ke mi fanno malissimo e tendo ad assumere posizioni scorrettissime! credo questo influisca moltissimo!! te come stai?? ma non hai un contatto dove poterci scambiare notizie in tempo reale e magari in pvt? mica x qualcosa, ma non sia mai mi esce una parola di troppo!! ahahahah ti abbraccio forte, aspetto tue notizieeeee ^_^
Ciao carissimaaaa! 😀 ma che bello sentirti! Grazie per l’articolo, ora lo leggo con calma… Comunque ti lascio la mia mail (la metto tra parentesi altrimenti m’arrivano ancora di più le pubblicità del viagra ecc hihihi) (nicolite@libero.it) spero di sentirti presto!! Ti rispondo sulla mail 😉 fammi sapere il risultato del test! Un bacione grande! :))
non lo so che dirvi ma io sono stata goazi dia per tuto sono arivata anhe dia dott.bauer in svrizza nula o capito che e un speculatore la vizita mia chostata 400euro il intervento costerebe 3500euro solo a un bracio se forse vero non stava nesuno piu male era una choza internazionale.o probato goazi tuti i farmaci e i dorori non sono spariti nesun rimedio almeno grazie a dio che poso dormire la note e in state chon il caldo io sto meliom ma in inverno sto malisimo i dolori sono fortisimi dia per tuto ma il dolore piu forte e al torace exatamente sul pepto e il core e mi fa cozi male che pare che sto murendo.non lo so piu che coza fare o scrito a barbara di urso o scrito a strisa la nottizia non lo so piu a chi rivolgemi piu non so dove zbatere la testa.un abracio atuti
Sono un medico.Racconto brevemente la mia storia.Due anni fa,in seguito a uno shock piscofisico,comincio ad avere prurito vaginale sine causa per 9 mesi,poi scompare.Due mesi dopo mal di pancia da colite con diarrea persistente.Esami,visite da cui non risulta nulla.
Poi compare la lombalgia,la rigidità e io comincio a scherzare con mio marito per questi sintomi sempre nuovi fino a quando non compare..lei..la vulvodinia.Tremenda,da togliere il fiato.Rimpiango i mal di pancia,la rigidità,i mal di testa.Iniziano gli attacchi di panico.Temo un cancro,ma tutti i ginecologi contattati mi dicono che non ho nulla.Uno mi dice addirittura che ho la candida!Ma se in 20 anni di lavoro non so diagnosticarmi la candida,allora…un altro mi considera una pazza!Penso di aver provato tutte le creme vaginale del mondo!.
Non ce la faccio più.Sono isterica,non sopporto i famigliari,i pazienti,la bambina.Non ho più interesse per nulla.Vivo alla giornata sperando che arrivi presto la sera per dormire e non sentire più nulla.Vado alle Molinette all’ambulatorio della fibromialgia e loro,gentilissimi ,mi guardano dicendo che mi avrebbero detto ciò che io ho raccontato loro.Me ne vado con la prescrizione di un antidepressivo e un neurotrofo.Ma l’antidepressivo(strano ma vero mi dà insonnia totale).Prendo più niente.Arrivano le vacanze estive;me ne vado in montagna e la vulvodinia sciama lentamente.Con la ripresa del lavoro son di nuovo nervosa e la vulva pizzica.Allora prendo 2 gocce di pasaden e magia…passa tutto.Bellissimo son di nuovo io.Dormo,mangio,riprendo a far progetti,i miei pazienti mi trovano più rilassata.Poi,il problema che aveva dato inizio a tutto ritorna…e compare la colite fastidiosa persistente…e il ciclo mestruale,che era tornato normale,si fa più lungo,strano.Avrò qualcosa?Contatto la ginecologa.Appuntamento al 15 novembre.Nel frattempo cerco di convincermi che devo vivere.Nonostante il mal di pancia vado a giocare a tennis e ci riesco benissimo.Non sento nulla mentre gioco.Scarico la tensione sulla pallina.
Pe il momento vado avanti così:2 gocce di pasaden all’occorrenza e l’agopuntura.Nel mio caso è il cervello che va in tilt e scarica dove capita.Questo è il mese della pancia.E’dura,ma non mi arrendo.Baci a tutte.
anche a pagina 64 del recente IL MANUALE PRATICO DEL BENESSERE (Ipertesto editore) patrocinato club UNESCO si tratta della fibromialgìanella forma di “fibromialgìa da stress”, una patologia psicosomatica dove le abitudini alimentari e la psicopatologia sono due importanti radici da valutare attentamente prima di intervenire decisamente